【美国新冠疫情最新消息/中国进入全国紧急状态】

专家警告:猴痘疫情在美国有失控风险

美国传染病专家和公共卫生倡导者警告，猴痘疫情在美国存在失控风险，主要因政府应对迟缓，测试受限、疫苗推出慢，类似新冠疫情早期糟糕状况，可能导致病毒在未被发现时传播。

德国和西班牙出现猴痘病例符合当前全球猴痘疫情扩散趋势，英国疫情数据显示病例数快速上升，且存在儿童感染等特殊情况，同时全球70%人口因未接种天花疫苗而面临猴痘感染风险。英国猴痘疫情现状英国媒体报道显示，猴痘病例数在短时间内显著增加。

忽视普通人群风险：猴痘并非仅感染性少数群体，如西班牙曾发生纹身店工具污染导致的21人感染事件。违背科学伦理：病毒传播与性取向无关，污名化缺乏统计学依据，且违反人权原则。公卫专家呼吁：WHO在宣布猴痘为PHEIC时，已明确警告“污名化与歧视可以和任何病毒一样危险”，需警惕历史重演。

高风险人群：拥有多名性伴侣的人士，或是在没有防护装备下与患者有过接触的人群，是感染猴痘的高风险人群。欧洲疾病预防暨管制中心（ECDC）专家Andrea Ammon表示，这类人群需要特别警惕。同时，WHO也警告称，不要对相关群体进行污名化，这种疾病可以感染任何人，与性取向无关。

目前并没有确凿证据能证明俄罗斯提出的美国生化侵略是真实的。以下是对相关内容的分析：关于猴痘预测演习：核威胁倡议（NTI）与慕尼黑安全会议在2021年举行“猴痘病毒大流行”演习并预测猴痘将于2022年5月15日爆发，但这并不能直接等同于生化侵略。

而专家表示，猴痘在西非和中非以外的地区传播“极不寻常”，该病毒的行为似乎出现了变化，且疑似更具传染性。在全球多国流行的猴痘毒株与西非毒株相似，但多国科学家正在进行基因组测序，以确定它是否有任何明显的基因突变。到目前为止，中国并未出现猴痘病毒病例，因此百姓不用担心。

胡锡进:美新冠肺炎死亡人数超过中国,甩锅暴露美政府集体无能

〖A〗、 胡锡进指出美国新冠肺炎死亡人数超过中国，并批评美国政府甩锅行为暴露了集体无能。具体内容如下：美国新冠肺炎死亡人数超过中国：根据约翰斯·霍普金斯大学公布的实时数据，北京时间星期三凌晨，美国因新冠肺炎死亡人数达到了3415人，超过了中国的3314人。

全球抗疫第一大失败国输出新冠特效药,这不是搞笑吗?

〖A〗、 将美国称作“全球抗疫第一大失败国”并质疑其输出新冠特效药的行为，是基于片面信息和主观判断得出的结论，并不客观准确。以下是对此问题的详细分析：美国抗疫情况：美国在新冠疫情中确实面临了巨大挑战，死亡人数较高，这与其人口规模、医疗资源分配、社会防控措施等多种因素有关。然而，将美国简单定义为“全球抗疫第一大失败国”是片面的。

〖B〗、 全球第一疫情扩散国：由于美国政府在抗疫上的不作为，导致新冠病毒在美国国内持续扩散，并对全球疫情产生了严重影响。全球第一政治撕裂国：美国国内在抗疫政策上存在严重分歧，政治撕裂现象严重，影响了抗疫工作的统一和有效进行。

〖C〗、 中国发现千金藤素对新冠病毒具有显著杀伤作用，这一成果通过中西医结合手段实现，并已得到多国实验室验证，未来可能成为新冠特效药。药物发现背景：中国通过中西医结合手段，利用穿山甲冠状病毒（与新冠病毒表面蛋白组和内部基因组接近）及其感染者作为模型，从数千种药物中筛选出对类似病毒有杀伤作用的药物。

美国食品药品监督管理局称,可能会绕开审批程序,让新冠疫苗上市_百度...

美国食品药品监督管理局（FDA）局长哈恩于31日表示，可能会绕开整个联邦审批程序，以便尽快供应新冠病毒疫苗；若收益大于风险，可在完成第三阶段临床试验前发出紧急授权，但此举并非出于政府要求快速开发疫苗的压力。背景与形势：美国当前新冠肺炎疫情形势严峻，确诊病例达617万，死亡18万。

美国食品药品监督管理局或将考虑在人体试验结束前紧急授权使用新冠病毒疫苗。当地时间8月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）局长斯蒂芬·哈恩向媒体表示，新冠病毒疫苗很有可能在人体试验结束前，先取得紧急授权使用。这一表态引发了广泛关注。

仍存在接种后感染的可能性，但能显著降低重症风险。上市时间：疫苗正式获批需经美国食品药品监督管理局（FDA）严格审查，包括完整数据评估和生产工艺审核。特朗普发文时，疫苗尚未获得紧急使用授权（EUA）。

美国食品药品监督管理局（FDA）认为现有新冠疫苗可能需更新以应对病毒变异，并计划制定透明流程评估疫苗成分调整的必要性，同时讨论加强针接种策略。

FDA的紧急批准授权可能性 美国食品药品监督管理局（FDA）局长斯蒂芬·哈恩在接受访谈时指出，有可能在疫苗完成安全与有效性测试前，给予紧急批准授权。这种紧急使用授权通常是在疫情等紧急情况下，为了尽快提供有效的医疗手段而采取的特殊措施。然而，这也引发了关于疫苗安全性和有效性的广泛讨论和关注。

审批流程与时间要求：按美国食品药品监督管理局（FDA）要求，申请批准上市的疫苗需达到至少50%的有效性。辉瑞若本月申请紧急使用授权（EUA），FDA仍需至少2个月评估安全性与有效性，平衡潜在隐患与疫情危机后，决定优先接种人群（如医护工作者）。